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Paula Vasconcelos Blomberg tem formação interdisciplinar abrangendo filosofia,biologia matemática e computacional. Atua como cientista de dados no Uppsala Monitoring Centre, onde participa de pesquisas aplicadas à farmacovigilância e desenvolvimento de métodos.

Bióloga, integro a equipe da Uppsala Monitoring Centre (UMC), onde atuo com o licenciamento dos produtos do portfólio da organização para a indústria farmacêutica. Meu trabalho tem foco especial na região da América Latina (LATAM) e no fortalecimento dos processos de farmacovigilância na região.

Farmacêutico com experiência internacional nas áreas de farmacovigilância, segurança do paciente e transformação digital. Atualmente, atua como Especialista de Produto na UMC, apoiando o WHODrug e o portfólio Vigi em iniciativas globais e implementações em farmacovigilância, com foco especial na região da América Latina.

Farmacêutico, Advogado. Pós-Graduado em Farmacologia Clínica pelo Albert Einstein.
Mais de 25 anos de atuação em farmacovigilância de indústrias farmacêuticas - Novartis, Eurofarma, Schering-Plough, Merck sharp & Dohme, Allergan e Abbvie
Ex-Auditor Internacional de Farmacovigilância pela PQE
Atualmente representante do MedDRA para Brasil e América Latina

Farmacêutico-bioquímico pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Estadual Paulista (UNESP). Especialista em Pesquisa Clínica pela Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). MBA em Administração de Empresas pela Fundação Getúlio Vargas (FGV). Gerente Sênior de Equipes de Gerenciamento de Projetos Internacionais de Pesquisa Clínica, com mais de 17 anos de ampla experiência em ensaios clínicos pré e pós-aprovação, incluindo Liderança Estratégica, Gestão de Relacionamento com Clientes, Governança e Desenvolvimento de Negócios. Ampla experiência clínica e gestão de projetos, após atuar em cargos de crescente escopo e responsabilidade na fase pré-clínica acadêmica, ambientes hospitalares e na indústria farmacêutica de P&D, abrangendo desde soluções globais para ensaios clínicos nas Fases 1 a 4 até iniciativas internacionais de vigilância pós-comercialização. Experiência significativa em todos os aspectos de projetos globais multifuncionais de Farmacovigilância e Segurança Clínica do Paciente, comprometido em otimizar o desenvolvimento de estratégias competitivas criativas, custo-efetivas e de alta qualidade em ensaios clínicos e soluções de negócios que diferenciem empresas nas áreas de Cardiovascular/Metabólica, Oncologia, Imunologia, Hematologia, SNC, Doenças Infecciosas, Urologia, Dor, Endocrinologia e Respiratória. Atuou em empresas como Novartis, Pfizer, PPD, Parexel, Covance, LabCorp e Fortrea. Atualmente, atua como docente e coordenador em cursos de pós-graduação latu sensu além de trabalhar como consultor e palestrante em Pesquisa Clínica