CURSOS

IV Simpsio de Microbiologia Industrial

 
Categorias Investimento
02 dias 01 dia
Após 16/08 Até 16/08 Após 16/08     Até 16/08
Não associado  R$ 1.400,00 R$ 1200,00 R$ 800,00 R$ 680,00
Associado Unifar     R$ 1.120,00 R$ 960,00 R$ 640,00 R$ 550,00
Inscritos no CRF-SP/ ALANAC/ Sindusfarma/Sinfar R$ 1.260,00 R$ 1080,00 R$ 720,00 R$ 615,00
Estudante de graduação R$ 840,00 R$ 720,00 R$ 480,00 R$ 410,00




Se preferir boleto bancário, para pagamento, solicite pelo e-mail secretaria@unifar.org.br 
Pagamento por cartão de crédito, valor parcelado em até 3 vezes


                
 
Curriculo do Palestrante
Dorival Leão  
Estatístico formado pela UNICAMP, com doutorado em Engenharia Elétrica
Atuou como professor de estatística da USP de São Carlos (ICMC) por 16 anos, Diretor Técnico da Estatcamp, Publicou mais de 20 artigos em revistas internacionais de estatística, Responsável técnico pelo maior Portal de Conteúdo Estatístico do Brasil, Portal Action, Treinou mais de 5.000 profissionais em Estatística Aplicada, 20 anos de experiência em Treinamento e Consultoria na área de Estatística Aplicada.      
 
Franciele Tafarello Biscola
Mestre em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo, bacharel em Ciências Biologicas pela Universidade Estadual de Londrina e bacharel em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Nove de Julho.Possui também MBA em Gestão e Inovação em Saúde pelo Instituto Butantan.
Está atuando há mais de 10 anos no Controle de Qualidade, com mais de 5 anos de experiência em cargos de liderança em Indústrias Nacionais e  Multinacionais.Possui expertise em análises Microbiológicas, Físico-Químicas, Biológicas (in vitro/ in vivo) e Estabilidade. 
Possui amplo conhecimento em Controle de Qualidade Microbiologico com ênfase em implementação de novas técnicas, validações e vasta vivência em área limpa, com a implementação de monitoramento ambiental, avaliação de eficácia de desinfetante, investigações e ações. 
Trabalhou em indústrias nacionais e multinacionais responsáveis pela produção de estéreis e não estéreis como Latinofarma, Instituto Butantan eMerck Sharp & Dhome.Atualmente é coordenadora de laboratorio na Merieux NutriSciences.
 
Heloisa Brito
Formada em Engenharia de Produção pela Policamp. Possui mais de 10 anos de experiência em Garantia e Controle de Qualidade. Ampla experiência em auditorias, investigação de desvios e CAPAS. Atualmente é Especialista de Garantia de Qualidade em uma indústria farmacêutica.
 
Marco Antonio Stephano
Médico Veterinário, graduado pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro – UFRRJ, Aperfeiçoamento em Biossegurança pela Fundação Instituto Osvaldo Cruz (FIOCRUZ), Especialista em Imunologia pela Organização Mundial de Saúde, Mestre em Farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Campinas, Doutor em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, trabalhou por 20 anos em pesquisa e produção de vacinas e biofármacos no Instituto Butantan como Pesquisador Científico, onde exerceu o cargo de Diretor de Garantia de Qualidade no período de 2004 a 2007. 
Atualmente é professor na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, responsável pelo Laboratório de Imunobiológicos e Biofármacos do Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica. 
Membro Titular da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil / Academia Nacional de Farmácia ocupando a cadeira nº 17. Conselheiro Titular representante das indústrias Farmacêuticas entre 2014 e 2018 junto ao CONCEA – Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal. Coordenador da Câmara Permanente de Métodos Alternativos do CONCEA 2017-2018 Assessor ad hocda FAPESP desde 2009, FINEP em 2012 e CNPq 2016. Membro do Comitê Técnico Temático de Produtos Biológicos da Farmacopeia Brasileira junto ANVISA, membro do Committee Boardon Global Health, Institute of Medicine da National Academies of Science, Washington, DC, EUA em 2012 e 2013.
 
Valéria Costa Marteniuk 
Licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP) e atua há 10 anos na Indústria Farmacêutica e Laboratório Reblas. No momento trabalha na União Química Farmacêutica.
Possui sólida experiência no Controle de Qualidade, Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), Validação de Métodos Analíticos Microbiológicos para medicamentos estéreis e não estéreis de uso humano.
Amplo conhecimento em Elaboração e revisão de documentação seguindo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Compêndios Oficiais dos principais órgãos regulatórios nacionais e internacionais. Treinamento teórico-prático de Analistas.
 
 
 

Participante

Dados da Organizao

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